La historia de Constantina Varela, vecina de Los Corrales de Buelna (Cantabria), pone de relieve la realidad que viven cientos de familias afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España. Diagnosticada con esta enfermedad degenerativa, Constantina se encuentra en una fase avanzada y debe tomar una de las decisiones más difíciles: si someterse o no a una traqueotomía.
El debate no es solo médico. Es profundamente humano. Porque después de esa intervención, la vida de la paciente depende de atención sanitaria continua en casa, las 24 horas del día. Y sin las ayudas prometidas por la llamada “Ley ELA”, esa asistencia resulta imposible de asumir para muchas familias.
La familia clama para que las ayudas lleguen ya
En los últimos días, las redes sociales se hicieron eco de un mensaje que alertaba sobre una posible urgencia médica en el caso de Constantina. Sin embargo, su familia ha querido aclarar la situación.
Onda Marina ha hablado con las hijas de la paciente, quienes explican con firmeza:
“Mi madre está bien, dentro de su enfermedad. Estuvo en urgencias por una desaturación provocada por flemas, no porque necesitara una traqueotomía urgente. Lo que queremos es que las ayudas que se prometieron lleguen ya, para que mi madre pueda decidir libremente si hacerse la traqueotomía o no. Que no se vea obligada a no hacérsela por falta de medios.”
La familia agradece profundamente la atención que Constantina recibe en el Hospital de Sierrallana, donde —aseguran— “la tratan con humanidad y cariño enormes”. Pero su lucha va más allá del hospital: exigen que el Gobierno cumpla con lo prometido y que las ayudas lleguen a los hogares donde los enfermos y sus cuidadores sostienen cada día la batalla contra la ELA.
Una ayuda que no llega… y una cifra que duele
La “Ley ELA” fue aprobada con la intención de garantizar apoyo económico y logístico a las familias afectadas. Sin embargo, a día de hoy las ayudas no se han materializado plenamente, y la realidad sigue siendo devastadora:
más de 1.000 personas han muerto desde que la ley se aprobó, esperando medidas que aún no se han implementado de forma efectiva.
Cada semana, desde El Desván en Onda Marina, reiteramos esta
reivindicación: que las ayudas lleguen ya, que no se pierda más tiempo, que no mueran más enfermos esperando lo que ya está aprobado. Y después de conocer el caso de Constantina, no vamos a parar.
“De una puñetera vez, que lleguen las ayudas”
Como digo cada semana en antena:
“De una puñetera vez, que lleguen las ayudas. No puede ser que la gente tenga que decidir si vivir o morir por falta de recursos. No puede ser que las ayudas estén aprobadas y no lleguen. Desde El Desván lo diremos todos los días, hasta que lleguen. Porque no se trata de política, se trata de vida, de dignidad y de humanidad.”
En Onda Marina nos sumamos a esta voz.
Por Constantina.
Por todos los que luchan contra la ELA cada día.
Y por los que ya no están.
Comparte la historia para que nos oigan, para que oigan a los enfermos y sus familias, para que aquellos que se hacen fotitos actúen en vez de vender la idea y ya está.
